Stage - Ingénieur Conformité Chimique H/F - 62

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Using plant-based resources, we collaborate with our customers and partners to imagine and offer ingredients to better feed people and treat patients.
Each of our ingredients responds to unique and essential needs, and they enable healthier lifestyles.

Notre équipe vous attend !

Nous recrutons un(e) stagiaire - Ingénieur Conformité Chimique au sein du Département Quality Management System (Système de Management de la Qualité) pour une durée de 6 mois, à partir de mars / avril 2026, sur notre site basé à Lestrem (62).

Ce stage s'inscrit dans une démarche visant à garantir la conformité analytique des ingrédients actifs selon les référentiels internationaux (pharmacopées et réglementations applicables), dans un environnement industriel orienté vers le secteur pharmaceutique.

Le poste et les missions

Rattaché(e) au Spécialiste Global Contrôle Qualité en charge de la validation, au sein du département Contrôle Qualité Global, vous contribuerez aux activités de validation et de comparaison de méthodes analytiques utilisées pour la fabrication d'ingrédients actifs.

Vos principales missions seront :

- Apprendre à lire, comprendre et comparer les référentiels internationaux (Pharmacopée Européenne, Pharmacopée Américaine, Pharmacopée Japonaise, Pharmacopée Chinoise)
- Vérifier la mise à jour et documenter l'état des dossiers de validation et de comparaison selon les versions en vigueur
- Démontrer et documenter la conformité aux essais d'identification décrits dans les monographies de pharmacopée
- Participer à la rédaction de protocoles de validation et de comparaison des méthodes analytiques
- Réaliser des analyses dans le respect des exigences Good Practices applicables
- Participer à la rédaction des rapports de validation et de comparaison conformément aux procédures Groupe

Selon les besoins, vous travaillerez en collaboration avec les équipes globales et locales de Contrôle Qualité, basées notamment à Lestrem.

Les compétences que vous développerez

- Maîtrise des référentiels internationaux en matière de pharmacopée
- Validation et comparaison de méthodes analytiques en environnement réglementé
- Rigueur documentaire et conformité aux Bonnes Pratiques
- Travail collaboratif en environnement industriel pharmaceutique

Ce stage vous permettra d'acquérir une vision globale du fonctionnement du Contrôle Qualité au sein d'un groupe international, ainsi qu'une expérience concrète en conformité réglementaire et validation analytique.

Votre profil

Vous préparez un diplôme d'ingénieur en chimie ou un Master 1 ou Master 2 en Chimie avec une spécialisation pharmaceutique ou équivalent.

Vous appréciez le travail pratique en laboratoire et souhaitez évoluer dans un environnement industriel favorisant l'initiative et le travail en équipe.

Mais aussi :

Vous possédez :

- Un niveau d'anglais minimum B1, à l'écrit comme à l'oral
- Une bonne maîtrise des outils informatiques (Pack Office)
- Une aisance avec les outils collaboratifs digitaux (Microsoft Teams, etc.), appréciée

Votre aisance relationnelle, votre sens de l'organisation et votre engagement envers la qualité seront des atouts essentiels pour réussir dans ce poste.

Ce que nous offrons :

- Stage à temps plein - 35h par semaine

- Indemnité brute mensuelle : de 693 € à 1 200 € selon le niveau d'études

- Restauration sur site

- Remboursement à 50 % des transports en commun

- Facilités d'hébergement (Campus Vert)

- Accès à des installations sportives à proximité

- Date de début : Mars 2026

- Durée : 6 mois

- Localisation : LESTREM (62)

If you identify yourself in this position, please apply by uploading your resume and let's start the journey together!

Roquette is proud to be a global company where you can find personal and professional growth through multiple diverse experiences.

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As we continue to grow, Roquette understands that to be successful we must always be inclusive in our approach.

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